Dt. Gesellschaft für ME/CFS

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Gesellschaft für ME/CFS are: • Facebook • Instagram • YouTube • LinkedIn • Threads • X • Bluesky Besides social media accounts, DG_MECFS has populated their site with: • Marie Witt | ME/CFS Symposium 2026: Praxisleitfaden und Off-Label-Therapie bei ME/CFS • Nationale Dekade: Einbindung von Betroffenenorganisationen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • #LiegendDemo für ME/CFS Berlin 2026 • Neue Fördermaßnahme für klinische Studien — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Gerichtsurteile zu ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Partizipative Gesundheitsforschung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Rehabilitation bei ME/CFS birgt Verschlechterungsgefahr — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Alle Termine | Initiative #LiegendDemo • Pflegeleitfaden für Menschen mit schwerem ME/CFS in der häuslichen Versorgung - Wiener Medizinische Wochenschrift • Versorgung von Patient*innen mit (sehr) schwerem ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • ME/CFS: Ich will meine Schwester zurück • Diese Krankheit betrifft Hunderttausende – und wird dennoch nicht ernst genommen • Praxisleitfaden ME/CFS • DOK.fest München • ME/CFS Konferenz 2026 • Initiative #LiegendDemo • ME/CFS Update 1/2026 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • On-Demand Fortbildung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Long Covid & ME/CFS – Blackbox der Pandemie • MAITHINK Xperts: ME/CFS • Long Covid & ME/CFS | MAITHINK X • Start der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • tagesthemen: Leben mit Long Covid - hier anschauen • HOPEPUNK - ME/CFS-Expertin Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen und ihr beharrlicher Einsatz für eine unerforschte Krankheit • DocuMe - Hello new body, how are you today? • Long Covid und ME/CFS: Was kann helfen? • Forschungsprogramm Auswahl 2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • NDR 2 Spezial: ME/CFS - die unerforschte Krankheit • NDR 2 Interview mit Dr. Sarah Müller • ME/CFS: Ein Leben im Dunkeln • Unsichtbar krank: Mein bester Freund hat ME/CFS I 37 Grad • Jahresrückblick 2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • www.kbv.de • Auftakttreffen der „Allianz postinfektiöse Erkrankungen: Long COVID und ME/CFS“ des BMG und BMFTR — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • ME/CFS Update 3/2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • ME/CFS in Praxis und Forschung – Fortbildungsblock 2025 | Live-Webinar • Forschungsprogramm — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Studie zu Psychologisierung von Long COVID — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Therapie von ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Förderung neuer Forschungsprojekte durch die DG.ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Praxisleitfaden ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Gesellschaftliche Kosten von Long COVID und ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • LiegendDemos zum Severe ME Day • ME/CFS Update 2/2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Statement zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • ME/CFS bei Kindern | stern TV • Bericht von der 3. 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Mai — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • ORF-Beitrag zu sehr schwerem ME/CFS & Interview mit Dr. Michael Stingl • Carmen Scheibenbogen, Immundefekt-Ambulanz Charité, zur Forschung zu ME/CFS und Long Covid • 50.000 Euro Forschungsförderung für zwei ME/CFS-Studien — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • aidFIVE | Filme für ME/CFS und Long Covid Kids • ME/CFS-Fachkonferenz - Programmübersicht • ME/CFS-Fachkonferenz - Registrierung • Anhörung zu ME/CFS im Gesundheitsausschuss des Bundestags — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Deutscher Bundestag - Anhörung zur Versorgungslage von ME/CFS-Patienten • ZEIT FORUM Gesundheit - ZEIT Veranstaltungen • Was ist Long COVID? — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Deutlich längere Regenerationsdauer nach Anstrengung bei ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • ME/CFS-Update 1/2023 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Aufruf zur Themenwoche von ZDF 37° • Reportage und Themenwoche ZDF 37° — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Fachgespräch digital | ME/CFS – die vernachlässigte Krankheit: Für mehr Forschung und eine bessere Versorgung • Pathophysiologie von ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Übersichtstabelle "Replizierte Befunde bei ME/CFS und Long COVID" • Interview Daniela Schmidt-Langels — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Die rätselhafte Krankheit – Leben mit ME/CFS • Twitter-Space von Katrin Göring-Eckardt • Twitter-Thread von Katrin Göring-Eckardt • Tweet von Prof. Dr. Scheibenbogen mit Foto vom Treffen der NKSG • Livestream zur Anhörung im Thüringer Landtag | 09.03.23 | 10 Uhr • Antrag der FDP-Fraktion zu ME/CFS • Leitfaden für Vorhaben zur Erforschung und Versorgung von ME/CFS und Post-COVID-Syndrom — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Deutsche Gesellschaft für ME/CFS beim Einkaufen ohne Mehrkosten unterstützen! • Erste Bundestagsdebatte zu ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS % • Deutscher Bundestag - Antrag fordert Hilfe für Betroffene des chronischen Erschöpfungssyndro... • "Als wir von Matts hörten, flossen Tränen" - 9-Jähriger Long-Covid-Patient inspiriert zu Protestaktion • "Und jetzt alle: Eine Subgruppe von Long COVID hat ME/CFS" — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Stellungnahme zur LL-"Müdigkeit": Neue Fassung der S3-Leitlinie „Müdigkeit“ veröffentlicht — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • DEGAM-Leitlinie "Müdigkeit" • Jahresrückblick 2022 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • 85 - Sarah Kanawin über ME/CFS • Neues Video erklärt Pacing — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Video erklärt Post-Exertionelle Malaise (PEM) — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Postkartenaktion an das IQWiG und BMG • Chronisches Fatigue-Syndrom: So viel mehr als einfach nur müde • Stellungnahme zu IQWiG-Vorbericht eingereicht — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Neue deutsche Fassung der ICD-10 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Brain Fog — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Fatigue — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Neue Pressefotos — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • ME/CFS: eine Erkrankung ohne Lobby - mit Dr. Isabelle Greber • Long Covid und ME/CFS - Krimi um eine Krankheit • Myalgische Enzephalomyelitis/chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS): Wenn nichts mehr geht • Wie Zucker zur Behandlung von Diabetes zu empfehlen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Kongress zu Long COVID und ME/CFS • Offener Brief von Wissenschaftler*innen an das IQWiG — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Nationale Klinische Studiengruppe startet — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Aktivierungstherapien bei ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Newsletter — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Aktueller Stand zum Nationalen Aktionsplan — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • The Impact of Long COVID on Health, Society, and Economies in German • Open-Access-Förderung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • BMBF fördert Forschungsnetzwerk zu ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Gespräch mit an ME/CFS erkrankten Menschen. • Live-Webinar: Postvirale Erkrankungen: ME/CFS und Long COVID — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Post-COVID-Syndrom mit Fatigue und Belastungsintoleranz: Myalgische Enzephalomyelitis bzw. Chronisches Fatigue-Syndrom - Die Innere Medizin • Hirschhausen und Long-Covid - die Pandemie der Unbehandelten • ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom im Koalitionsvertrag NRW — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Teilnahme an qualitativer Studie — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • 12. Mai ist ME/CFS-Tag! — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • #IAmHere – INTERNATIONALER ME/CFS-AKTIONSTAG - Volkstheater Wien • #MillionsMissing | Wir kämpfen für Anerkennung, Versorgung und biomedizinische Forschung! • Podcast Kein Ponyhof | ME/CFS und GdB • Pacing — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Post-Exertional Malaise — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Landtag MV - Petition | #MillionsMissing Deutschland • Aktionsplan für ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Anhörung zu ME/CFS im Bundestag — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Antrag in Thüringen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Ärztlicher Beirat — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Runder Tisch zu ME/CFS in NRW — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • ME/CFS: Dank Corona im Rampenlicht • The great gaslighting: how Covid longhaulers are still fighting for recognition • Was ist Post-Covid, Frau Scheibenbogen? • Rasches Handeln dringend nötig • Patrick Junker | Long Covid: Was du darüber wissen musst • Patrick Junker | Multimedia-Projekt | Long Covid • Dokumente zum Download - Augenklinik | Universitätsklinikum Erlangen • Jahresrückblick 2021 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • ME/CFS: Diese Krankheit soll ins Licht der Öffentlichkeit • ME/CFS-Erkrankungen kommen geballt auf uns zu • Neues Interesse für ME/CFS durch Long COVID — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Kudoboard for Deutscher Bundestag | Kudoboard • Forschung zu ME-CFS steckt noch in den Kinderschuhen - STIMME.de • Abgestempelt als psychisch krank - STIMME.de • Ein historischer Erfolg für die Erkrankten • Stockphotos — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • Unerforschte Krankheit: Petition an den Bundestag • Schwer Kranke fordern Hilfe: Petition zu ME/CFS an den Bundestag • 📰 Mein Körper ist im Wesentlichen eine kaputte Lebenserhaltungsmaschine • ME / CFS: Eine Krankheit, die das ganze Leben einschränkt • 📰 Schwer Kranke fordern Hilfe: Petition zu ME/CFS an den Bundestag • UK NICE 2021 ME/CFS Guideline, published 29th October - post-publication discussion • Overview | ME/CFS: diagnosis and management | Guidance | NICE • PETITION 122600 | SIGNforMECFS • ME/CFS: Anerkennung, medizinische Versorgung & Absicherung von Betroffenen sowie Forschungsförderung - Online-Petition • #MillionsMissing — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS • 📰 FOCUS | Sabine wird mit Ende 40 Pflegefall - wegen Krankheit, die auch Long-Covid-Patienten trifft • 27 Marathons für ME/CFS • Mike Harley Interviews | Hamburg Marathon für ME/CFS • Petition an die britische Gesundheitsbehörde NICE • 📰 Gastbeitrag für Inklusionswelt • Wahlprüfsteine zur Bundestagswahl 2021 • Online-Fortbildung 13. Oktober 2021 | Postvirale Erkrankungen: ME/CFS und Long COVID • Dialogues ME/CFS | Videos | Einblick in Schweregrade • 📰 Tagesspiegel Backround | Standpunkt | Long Covid kam nicht überraschend • Welttag des Gehirns | Offener Brief an neurologische Berufsverbände • 📺 ARTE-DOKU | Die rätselhafte Krankheit - Leben mit ME/CFS • 📰 RND Interview Karl Lauterbach | Schlacht im Kopf • 📺 ZDF heute | Chronisch erschöpft: ME/CFS Schwerwiegende Erkrankung des Nervensystems • 🔊 B5 Aktuell Radiobeitrag | Long Covid • WDR Lokalzeit Düsseldorf | Kurzbeitrag zu ME/CFS • 🔊 RBB Inforadio | Nicht nur nach Corona: Chronisches Fatigue Syndrom • 📰 Berliner Zeitung | Die vergessenen Kranken • Pressemitteilung 12. Mai 2021 • 🎥 Doku UNREST • Durch Wegschauen wurde noch keine Krankheit erforscht • Deutsche Gesellschaft für ME/CFS | Homepage • On Demand Fortbildung für Ärzt:innen | akkreditiert • 📰 Zeit Online | Wer Fatigue hat, schafft es oft kaum noch, ins Badezimmer zu gehen • Häufig gestellte Fragen • Häufige Missverständnisse • Pressebereich • MRI Chronisches Fatigue Centrum (MCFC) | Prof. Behrends