To help keep our community authentic, we're showing information about accounts on Linktree.
ABH has been a member of Linktree for 4 years and joined in February 2022. The social media accounts linked to from ABH are: Facebook, Instagram, YouTube, WhatsApp. Besides social media accounts, abhuntington has populated their site with Teva recorre da decisão que negou a incorporação da deutetrabenazina no SUS | ABH – Associação Brasil Huntington, Um ano de SKY-0515: estudo demonstra sinais estáveis em quatro componentes de escala da doença de Huntington | ABH – Associação Brasil Huntington, Como dados estruturados e atualização contínua podem ajudar na construção de políticas públicas para Doença de Huntington - MIT Technology Review, Estudo FALCON-HD, Carta aberta à comunidade Huntington, à sociedade e ao Ministério da Saúde | ABH – Associação Brasil Huntington, Conitec rejeita incorporação da deutetrabenazina para doença de Huntington no SUS | ABH – Associação Brasil Huntington, Doença de Huntington Juvenil (DHJ), Tratamentos, Sintomas e progressão, Herança Genética, Entendendo a DH, Perguntas Frequentes, Doença Rara Não Tem Idade | Campanha Muitos Somos Raros 2026, Doença de Huntington: conscientizar transforma o cuidado - MIT Technology Review, Baixe a Cartilha do Mapeamento da DH, Site ABH, Grupos Regionais de Apoio à ABH no WhatsApp, Encontre um especialista, Desafios da Doença de Huntington - MIT Technology Review, Huntington: cidade de Alagoas tem a segunda maior prevalência da doença rara do Brasil, Ela largou tudo para cuidar da mãe com uma doença rara e hereditária - e agora teme ser a quinta geração atingida pela condição | Saúde | Marie Claire, 'Achei que minha vida tinha acabado quando descobri que podia herdar a doença raríssima da minha mãe', Podcast VideBula - Ep. 28 - Doença de Huntington - Radioagência Nacional, Atendimento Psicológico, Teste Genético para Doença Hereditária - MIT Technology Review, Doença de Huntington: ela prefere não saber se terá condição da mãe, Huntington - Podcast Não Inviabilize, 'Me sinto solitária': o desafio dos cuidadores de portadores de Huntington, doença rara que afeta 1 a cada mil habitantes em Feira Grande, Mapeamento da Doença de Huntington no Brasil, 🎥 O Bole de Salão, 🎥 O que você sabe a respeito da doença de Huntington?, Movimentos involuntários e impacto no cotidiano - MIT Technology Review, Conhecer para cuidar: conheça a história de Juliane Fernandes e sua família, Carteira Digital da Pessoa com DH, Dia da Gratidão 2025 | Factor-H, @abhuntington_, Live do Dia da Gratidão | Use o código 230325 - ID do webinar: 842 1059 0895, Inscreva-se para Roda de Conversa de maio, 🔎 Questionário 2 - Compreendendo os estigmas e sentimentos educacionais e sociais em torno da pesquisa, 🔎 Questionário 1 - Como a comunidade busca apoio, 🔎 Huntington's Disease Youth Organization - HDYO Survey Series.